Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные LOGIQ e
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.02427-2023
该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期：2 года。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.02427-2023
- 名称
- Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные
- 型式、型号
- LOGIQ e
- 制造商
- «GE Medical Systems China Co., Ltd.», Китай
- 国家
- Китай
- 证书持有人
- ТOO «Медико-Инновационные Технологии»
- 型式批准证书
- 2427
- 签发日期
- 14.12.2023
- 有效期至
- 14.12.2028
- 检定周期
- 2 года
- 检定方法
- СТ РК 2.379-2015 «Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Системы ультразвуковые диагностические медицинские серии LOGIQ модели LOGIQ E10, LOGIQ E10S, LOGIQ P8, LOGIQ P10 с принадлежностямиKZ.02.01.01644-2022 · «GE Ultrasound Korea Ltd», Корея,Корея, «GE Ultrasound Korea Ltd» ,114,11400,11400000,-AdrAdrEngCистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.01.01617-2022 · фирма «GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare)», СШАСистемы ультразвуковые диагностические медицинские портативные LOGIQ eKZ.02.02.06550-2018 · фирма GE Medical Systems China Co., Ltd, КитайСистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.02.05422-2017 · GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare) США
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。