Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные LOGIQ e
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.02427-2023
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 2 года.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.02427-2023
- Name
- Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные
- Type, model
- LOGIQ e
- Manufacturer
- «GE Medical Systems China Co., Ltd.», Китай
- Country
- Китай
- Certificate holder
- ТOO «Медико-Инновационные Технологии»
- Type approval certificate
- 2427
- Date of issue
- 14.12.2023
- Valid until
- 14.12.2028
- Verification interval
- 2 года
- Verification procedure
- СТ РК 2.379-2015 «Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Системы ультразвуковые диагностические медицинские серии LOGIQ модели LOGIQ E10, LOGIQ E10S, LOGIQ P8, LOGIQ P10 с принадлежностямиKZ.02.01.01644-2022 · «GE Ultrasound Korea Ltd», Корея,Корея, «GE Ultrasound Korea Ltd» ,114,11400,11400000,-AdrAdrEngCистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.01.01617-2022 · фирма «GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare)», СШАСистемы ультразвуковые диагностические медицинские портативные LOGIQ eKZ.02.02.06550-2018 · фирма GE Medical Systems China Co., Ltd, КитайСистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.02.05422-2017 · GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare) США
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.