Certera

Системы ультразвуковые диагностические медицинские серии LOGIQ модели LOGIQ E10, LOGIQ E10S, LOGIQ P8, LOGIQ P10 с принадлежностями

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.01644-2022

型式已批准,证书有效期至 22.07.2027

该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期:1 год。

记录数据

注册号
KZ.02.01.01644-2022
名称
Системы ультразвуковые диагностические медицинские
型式、型号
серии LOGIQ модели LOGIQ E10, LOGIQ E10S, LOGIQ P8, LOGIQ P10 с принадлежностями
制造商
«GE Ultrasound Korea Ltd», Корея,Корея, «GE Ultrasound Korea Ltd» ,114,11400,11400000,-AdrAdrEng
证书持有人
ТОО «Медико-Инновационные Технологии»,Медико-Инновациялық Технологиялар ЖШС,118,11816,11816201,УЛИЦА НАУРЫЗБАЙ БАТЫРА, 8AdrAdrEng+7 (727) 347 00 03,
型式批准证书
1644
签发日期
22.07.2022
有效期至
22.07.2027
检定周期
1 год
检定方法
СТ РК 2.379-2015 «ГСИ РК Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки.

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。