Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные LOGIQ e
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.02427-2023
Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 2 года.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.02427-2023
- Наименование
- Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные
- Тип, модель
- LOGIQ e
- Изготовитель
- «GE Medical Systems China Co., Ltd.», Китай
- Страна
- Китай
- Держатель сертификата
- ТOO «Медико-Инновационные Технологии»
- Сертификат об утверждении типа
- 2427
- Дата выдачи
- 14.12.2023
- Действителен до
- 14.12.2028
- Межповерочный интервал
- 2 года
- Методика поверки
- СТ РК 2.379-2015 «Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Похожие записи
Системы ультразвуковые диагностические медицинские серии LOGIQ модели LOGIQ E10, LOGIQ E10S, LOGIQ P8, LOGIQ P10 с принадлежностямиKZ.02.01.01644-2022 · «GE Ultrasound Korea Ltd», Корея,Корея, «GE Ultrasound Korea Ltd» ,114,11400,11400000,-AdrAdrEngCистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.01.01617-2022 · фирма «GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare)», СШАСистемы ультразвуковые диагностические медицинские портативные LOGIQ eKZ.02.02.06550-2018 · фирма GE Medical Systems China Co., Ltd, КитайСистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.02.05422-2017 · GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare) США
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.