Cистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.01617-2022
该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期：2 года。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.01617-2022
- 名称
- Cистемы ультразвуковые диагностические медицинские
- 型式、型号
- LOGIQ E9
- 制造商
- фирма «GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare)», США
- 证书持有人
- ТОО «Дженерал Электрик Казахстан», ,УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВА, 28В, КВ ОФИС 307AdrAdrEng+7 (727) 232 11 20,
- 型式批准证书
- 1617
- 签发日期
- 04.07.2022
- 有效期至
- 04.07.2027
- 检定周期
- 2 года
- 检定方法
- KZ.04.02.06088-2011 «Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ E9, производства «GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC» (GE Healthcare) США, входящей в состав «GE Medical Systems Information Technologies Inc. США. Методика поверки».
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Системы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.02.05422-2017 · GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare) СШАСистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.02.02713-2011 · GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare) США
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。