Диагностические ультразвуковые системы Arietta 50, Arietta 65
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.03273-2025
该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期：1 год。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.03273-2025
- 名称
- Диагностические ультразвуковые системы
- 型式、型号
- Arietta 50, Arietta 65
- 制造商
- «Fujifilm Healthcare Corporation», Япония
- 国家
- Япония
- 证书持有人
- ТОО «Оптимус Медика»
- 型式批准证书
- 3273
- 签发日期
- 22.05.2025
- 有效期至
- 22.05.2030
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- СТ РК 2.379-2015 «Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Диагностические ультразвуковые системы Arietta 50, Arietta 65KZ.02.01.00549-2020 · «Hitachi Ltd.», Япония. На основании Протокол заседания ТС РГП КазСтандарт № 22 от 18 июня 2021 года внесено изменение в части наименования изготовителя. Новое наименование производителя «FUJIFILM Healthcare Corporation», Япония (с 11.08.2021 г.)107,10700,10700000,Япония, Зарубеж, Зарубеж, 2-16-1, Higashi-Ueno, Taito-ku, Токио, 110-0015AdrAdrEngСистемы ультразвуковой диагностики ALOKA ARIETTA 850KZ.02.01.01327-2021 · «FUJIFILM Healthcare Corporation»,
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。