Диагностические ультразвуковые системы Arietta 50, Arietta 65
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.03273-2025
Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 1 год.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.03273-2025
- Наименование
- Диагностические ультразвуковые системы
- Тип, модель
- Arietta 50, Arietta 65
- Изготовитель
- «Fujifilm Healthcare Corporation», Япония
- Страна
- Япония
- Держатель сертификата
- ТОО «Оптимус Медика»
- Сертификат об утверждении типа
- 3273
- Дата выдачи
- 22.05.2025
- Действителен до
- 22.05.2030
- Межповерочный интервал
- 1 год
- Методика поверки
- СТ РК 2.379-2015 «Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Похожие записи
Диагностические ультразвуковые системы Arietta 50, Arietta 65KZ.02.01.00549-2020 · «Hitachi Ltd.», Япония. На основании Протокол заседания ТС РГП КазСтандарт № 22 от 18 июня 2021 года внесено изменение в части наименования изготовителя. Новое наименование производителя «FUJIFILM Healthcare Corporation», Япония (с 11.08.2021 г.)107,10700,10700000,Япония, Зарубеж, Зарубеж, 2-16-1, Higashi-Ueno, Taito-ku, Токио, 110-0015AdrAdrEngСистемы ультразвуковой диагностики ALOKA ARIETTA 850KZ.02.01.01327-2021 · «FUJIFILM Healthcare Corporation»,
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.