Диагностические ультразвуковые системы Arietta 50, Arietta 65
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00549-2020
证书过期并不意味着禁止。2020–2025 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.00549-2020
- 名称
- Диагностические ультразвуковые системы
- 型式、型号
- Arietta 50, Arietta 65
- 制造商
- «Hitachi Ltd.», Япония. На основании Протокол заседания ТС РГП КазСтандарт № 22 от 18 июня 2021 года внесено изменение в части наименования изготовителя. Новое наименование производителя «FUJIFILM Healthcare Corporation», Япония (с 11.08.2021 г.)107,10700,10700000,Япония, Зарубеж, Зарубеж, 2-16-1, Higashi-Ueno, Taito-ku, Токио, 110-0015AdrAdrEng
- 证书持有人
- 050740001061,Товарищество с ограниченной ответственностью МедЭксперт Казахстан,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью МедЭксперт Казахстан,SearchItemId050740001061}118,11816,11816201,ПРОСПЕКТ СЕЙФУЛЛИНА, 563А, ОФИС 500AdrAdrEng+7 (727) 250 00 11,Emaildaniyar.issabayev@medexpert.kz,
- 型式批准证书
- 549
- 签发日期
- 05.03.2020
- 有效期至
- 05.03.2025
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- СТ РК 2.379-2015 "Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки"
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。