Диагностические ультразвуковые системы Arietta 50, Arietta 65
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.03273-2025
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 1 год.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.03273-2025
- Name
- Диагностические ультразвуковые системы
- Type, model
- Arietta 50, Arietta 65
- Manufacturer
- «Fujifilm Healthcare Corporation», Япония
- Country
- Япония
- Certificate holder
- ТОО «Оптимус Медика»
- Type approval certificate
- 3273
- Date of issue
- 22.05.2025
- Valid until
- 22.05.2030
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- СТ РК 2.379-2015 «Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Диагностические ультразвуковые системы Arietta 50, Arietta 65KZ.02.01.00549-2020 · «Hitachi Ltd.», Япония. На основании Протокол заседания ТС РГП КазСтандарт № 22 от 18 июня 2021 года внесено изменение в части наименования изготовителя. Новое наименование производителя «FUJIFILM Healthcare Corporation», Япония (с 11.08.2021 г.)107,10700,10700000,Япония, Зарубеж, Зарубеж, 2-16-1, Higashi-Ueno, Taito-ku, Токио, 110-0015AdrAdrEngСистемы ультразвуковой диагностики ALOKA ARIETTA 850KZ.02.01.01327-2021 · «FUJIFILM Healthcare Corporation»,
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.