Cистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.01617-2022
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 2 года.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.01617-2022
- Name
- Cистемы ультразвуковые диагностические медицинские
- Type, model
- LOGIQ E9
- Manufacturer
- фирма «GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare)», США
- Certificate holder
- ТОО «Дженерал Электрик Казахстан», ,УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВА, 28В, КВ ОФИС 307AdrAdrEng+7 (727) 232 11 20,
- Type approval certificate
- 1617
- Date of issue
- 04.07.2022
- Valid until
- 04.07.2027
- Verification interval
- 2 года
- Verification procedure
- KZ.04.02.06088-2011 «Система ультразвуковая диагностическая медицинская LOGIQ E9, производства «GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC» (GE Healthcare) США, входящей в состав «GE Medical Systems Information Technologies Inc. США. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Системы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.02.05422-2017 · GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare) СШАСистемы ультразвуковые диагностические медицинские LOGIQ E9KZ.02.02.02713-2011 · GE Medical Systems Ultrasound & Primary care Diagnostics LLC (GE Healthcare) США
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.