Диагностические ультразвуковые системы Arietta 50, Arietta 65
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.00549-2020
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2020–2025 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.00549-2020
- Name
- Диагностические ультразвуковые системы
- Type, model
- Arietta 50, Arietta 65
- Manufacturer
- «Hitachi Ltd.», Япония. На основании Протокол заседания ТС РГП КазСтандарт № 22 от 18 июня 2021 года внесено изменение в части наименования изготовителя. Новое наименование производителя «FUJIFILM Healthcare Corporation», Япония (с 11.08.2021 г.)107,10700,10700000,Япония, Зарубеж, Зарубеж, 2-16-1, Higashi-Ueno, Taito-ku, Токио, 110-0015AdrAdrEng
- Certificate holder
- 050740001061,Товарищество с ограниченной ответственностью МедЭксперт Казахстан,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью МедЭксперт Казахстан,SearchItemId050740001061}118,11816,11816201,ПРОСПЕКТ СЕЙФУЛЛИНА, 563А, ОФИС 500AdrAdrEng+7 (727) 250 00 11,Emaildaniyar.issabayev@medexpert.kz,
- Type approval certificate
- 549
- Date of issue
- 05.03.2020
- Valid until
- 05.03.2025
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- СТ РК 2.379-2015 "Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки"
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.