Системы мониторинга пациента MAGLIFE, модификаций Serenity, Light

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.01485-2022

型式已批准，证书有效期至 05.04.2027

该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期：1 год。

记录数据

注册号: KZ.02.01.01485-2022
名称: Системы мониторинга пациента
型式、型号: MAGLIFE, модификаций Serenity, Light
制造商: фирма «Schiller AG»,«Schiller AG» фирмасы,040,04000,04000000,Altgasse 68, 6341 Baar,-,AdrAdrEng
证书持有人: ТОО «НаноФарм», 050060, г. Алматы, Бостандыкский р-н, ул. Экспериментальная база, 3а,НаноФарм ЖШС, 050060, Алматы қ., Бостандық ауд., эксперименталдық база к-сі, 3а,118,11816,11816206,050060, г. Алматы, Бостандыкский р-н, ул. Экспериментальная база, 3а,Алматы қаласы, Экспериментальная база, 3 а көшесі,AdrAdrEng+7 (727) 393 68 34,Emailinfo@nanopharm.kz,
型式批准证书: 1485
签发日期: 05.04.2022
有效期至: 05.04.2027
检定周期: 1 год

记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。

我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。

来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。