Системы мониторинга пациента MAGLIFE, модификаций Serenity, Light
Өлшем құралдарының түрін бекіту · тірк. № KZ.02.01.01485-2022
Осы түрдегі құралдар ҚР ӨБҚМЖ тізіліміне енгізілген — оларды Қазақстанда салыстырып тексеруге болады. Салыстырып тексеруаралық интервал — 1 год.
Жазба деректері
- Тіркеу нөмірі
- KZ.02.01.01485-2022
- Атауы
- Системы мониторинга пациента
- Түрі, моделі
- MAGLIFE, модификаций Serenity, Light
- Дайындаушы
- фирма «Schiller AG»,«Schiller AG» фирмасы,040,04000,04000000,Altgasse 68, 6341 Baar,-,AdrAdrEng
- Сертификат ұстаушы
- ТОО «НаноФарм», 050060, г. Алматы, Бостандыкский р-н, ул. Экспериментальная база, 3а,НаноФарм ЖШС, 050060, Алматы қ., Бостандық ауд., эксперименталдық база к-сі, 3а,118,11816,11816206,050060, г. Алматы, Бостандыкский р-н, ул. Экспериментальная база, 3а,Алматы қаласы, Экспериментальная база, 3 а көшесі,AdrAdrEng+7 (727) 393 68 34,Emailinfo@nanopharm.kz,
- Түрін бекіту туралы сертификат
- 1485
- Берілген күні
- 05.04.2022
- Жарамдылық мерзімі
- 05.04.2027
- Салыстырып тексеруаралық интервал
- 1 год
Жазба деректері ресми тізілімдегідей түпнұсқа тілінде (орыс тілінде) көрсетілген.
Осы түрдегі құралды салыстырып тексеру керек пе?
Аккредиттеу саласы бойынша — диапазон мен дәлдік класы — өңіріңізде аккредиттелген зертхананы таңдаймыз. Қоңырау шалудың орнына бір өтінім.
Ұқсас жазбалар
Дереккөз: ҚР ӨБҚМЖ тізілімі, techreg.gov.kz, 26.09.2026 күнгі көшірме. Мәліметтер анықтамалық — тізіліммен және құрал құжаттарымен түпкілікті салыстырыңыз.