Системы мониторинга пациента MAGLIFE, модификаций Serenity, Light
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.01485-2022
Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 1 год.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.01485-2022
- Наименование
- Системы мониторинга пациента
- Тип, модель
- MAGLIFE, модификаций Serenity, Light
- Изготовитель
- фирма «Schiller AG»,«Schiller AG» фирмасы,040,04000,04000000,Altgasse 68, 6341 Baar,-,AdrAdrEng
- Держатель сертификата
- ТОО «НаноФарм», 050060, г. Алматы, Бостандыкский р-н, ул. Экспериментальная база, 3а,НаноФарм ЖШС, 050060, Алматы қ., Бостандық ауд., эксперименталдық база к-сі, 3а,118,11816,11816206,050060, г. Алматы, Бостандыкский р-н, ул. Экспериментальная база, 3а,Алматы қаласы, Экспериментальная база, 3 а көшесі,AdrAdrEng+7 (727) 393 68 34,Emailinfo@nanopharm.kz,
- Сертификат об утверждении типа
- 1485
- Дата выдачи
- 05.04.2022
- Действителен до
- 05.04.2027
- Межповерочный интервал
- 1 год
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Похожие записи
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.