Автоматические биохимические анализаторы Respons 910, Respons 920

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00270-2019

历史记录：证书有效期为 2019–2024

证书过期并不意味着禁止。2019–2024 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号: KZ.02.01.00270-2019
名称: Автоматические биохимические анализаторы
型式、型号: Respons 910, Respons 920
制造商: «DiaSys Diagnostic Systems GmbH»,053,05300,05300000,Германия, Зарубеж, Зарубеж, Alte Stгаssе 9, D-65558 HolzheimГермания, Зарубеж, Зарубеж, Alte Stгаssе 9, D-65558 Holzheim,
证书持有人: 111140008013,Товарищество с ограниченной ответственностью Лабтроник,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью Лабтроник,SearchItemId111140008013111140008013,Товарищество с ограниченной ответственностью Лабтроник118,11817,11817002,пр.Динмухамед Кунаев, д.59.,Казахстан, Шымкент г.а., Аль-Фарабийский район, пр.Динмухамед Кунаев, д.59.+7 (7252) 77 12 82,Emailinfo@labtronic.kz}
型式批准证书: 270
签发日期: 17.09.2019
有效期至: 17.09.2024
检定周期: 1 год
检定方法: KZ.04.02.06599-2012 «Автоматический биохимический анализатор Respons 910, 920, производства компании DiaSys Diagnostic System, Германия. Методика поверки».

记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。

我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。

来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。