Автоматические биохимические анализаторы Respons 910, Respons 920
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.00270-2019
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2019–2024 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.00270-2019
- Name
- Автоматические биохимические анализаторы
- Type, model
- Respons 910, Respons 920
- Manufacturer
- «DiaSys Diagnostic Systems GmbH»,053,05300,05300000,Германия, Зарубеж, Зарубеж, Alte Stгаssе 9, D-65558 HolzheimГермания, Зарубеж, Зарубеж, Alte Stгаssе 9, D-65558 Holzheim,
- Certificate holder
- 111140008013,Товарищество с ограниченной ответственностью Лабтроник,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью Лабтроник,SearchItemId111140008013111140008013,Товарищество с ограниченной ответственностью Лабтроник118,11817,11817002,пр.Динмухамед Кунаев, д.59.,Казахстан, Шымкент г.а., Аль-Фарабийский район, пр.Динмухамед Кунаев, д.59.+7 (7252) 77 12 82,Emailinfo@labtronic.kz}
- Type approval certificate
- 270
- Date of issue
- 17.09.2019
- Valid until
- 17.09.2024
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- KZ.04.02.06599-2012 «Автоматический биохимический анализатор Respons 910, 920, производства компании DiaSys Diagnostic System, Германия. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.