Автоматические биохимические анализаторы Respons 910, Respons 920
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.03096-2024
该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期：1 год。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.03096-2024
- 名称
- Автоматические биохимические анализаторы
- 型式、型号
- Respons 910, Respons 920
- 制造商
- «DiaSys Diagnostic Systems GmbH», Германия*
- 国家
- Германия
- 证书持有人
- Представительство Ordamed GmbH в Казахстане
- 型式批准证书
- 3096
- 签发日期
- 30.12.2024
- 有效期至
- 30.12.2029
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- «Автоматические биохимические анализаторы Respons 910, Respons 920. Методика поверки».
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Автоматические биохимические анализаторы Respons 910, Respons 920KZ.02.01.00270-2019 · «DiaSys Diagnostic Systems GmbH»,053,05300,05300000,Германия, Зарубеж, Зарубеж, Alte Stгаssе 9, D-65558 HolzheimГермания, Зарубеж, Зарубеж, Alte Stгаssе 9, D-65558 Holzheim,Автоматические биохимические анализаторы Respons 910, 920KZ.02.02.02975-2012 · компании DiaSys Diagnostic System
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。