Certera

Системы ультразвуковые диагностические EPIQ7 с принадлежностями

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.04332-2014

历史记录:证书有效期为 2014–2019

证书过期并不意味着禁止。2014–2019 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号
KZ.02.02.04332-2014
名称
Системы ультразвуковые диагностические
型式、型号
EPIQ7 с принадлежностями
制造商
Фирма Philips Ultrasound Inc
证书持有人
ТОО TND
型式批准证书
11370
签发日期
03.12.2014
有效期至
03.12.2019
检定周期
2 года

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

相似记录

Системы ультразвуковые диагностические EPIQ7 с принадлежностямиKZ.02.01.00707-2020 · Philips Ultrasound Inc., США. На основании Протокола ТС №26 от 04.10.2024 г. внесены изменения в дела реестра ГСИ РК в части замены наименования завода изготовителя с «Philips Ultrasound Inc.», США, на «Philips Ultrasound LLC», США, а также прекратить действие сертификатов с аименованием завода изготовителя «Philips Ultrasound Inc.», США с 04 октября 2024 года.Системы ультразвуковые диагностические в вариантах исполнения: EPIQ, EPIQ 5 с принадлежностямиKZ.02.01.03195-2025 · «Philips Ultrasound LLC», СШАСистемы ультразвуковые диагностические с принадлежностями, в вариантах исполнения: EPIQ, EPIQ 5, EPIQ 7, EPIQ EliteKZ.02.01.02918-2024 · «Philips Ultrasound LLC» США., на производственной площадке «Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.», КитайСистемы ультразвуковые диагностические EPIQ Elite с принадлежностямиKZ.02.01.01102-2021 · фирма «Philips Ultrasound Inc», США. На основании Протокола ТС №26 от 04.10.2024 г. внесены изменения в дела реестра ГСИ РК в части замены наименования завода изготовителя с «Philips Ultrasound Inc.», США, на «Philips Ultrasound LLC», США, а также прекратить действие сертификатов с аименованием завода изготовителя «Philips Ultrasound Inc.», США с 04 октября 2024 года.

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。