Certera

Системы ультразвуковые диагностические в вариантах исполнения: EPIQ, EPIQ 5 с принадлежностями

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.03195-2025

型式已批准,证书有效期至 26.03.2030

该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期:1 год。

记录数据

注册号
KZ.02.01.03195-2025
名称
Системы ультразвуковые диагностические
型式、型号
в вариантах исполнения: EPIQ, EPIQ 5 с принадлежностями
制造商
«Philips Ultrasound LLC», США
国家
США
证书持有人
ТОО «TND»
型式批准证书
3195
签发日期
26.03.2025
有效期至
26.03.2030
检定周期
1 год
检定方法
СТ РК 2.379-2015 «Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

相似记录

Системы ультразвуковые диагностические с принадлежностями, в вариантах исполнения: EPIQ, EPIQ 5, EPIQ 7, EPIQ EliteKZ.02.01.02918-2024 · «Philips Ultrasound LLC» США., на производственной площадке «Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.», КитайСистемы ультразвуковые диагностические в вариантах исполнения EPIQ, EPIQ5 с принадлежностямиKZ.02.01.00550-2020 · Philips Ultrasound Inc., США. На основании Протокола ТС №26 от 04.10.2024 г. внесены изменения в дела реестра ГСИ РК в части замены наименования завода изготовителя с «Philips Ultrasound Inc.», США, на «Philips Ultrasound LLC», США, а также прекратить действие сертификатов с наименованием завода изготовителя «Philips Ultrasound Inc.», США с 04 октября 2024 годаМониторы пациента серии 6000 c принадлежностями, в вариантах исполнения: 6100, 6300, 6500KZ.02.01.04056-2026 · фирма «Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH», ГерманияМонитор монооксида азота ORYANOX с принадлежностями в вариантах исполнения: Basic;Plus; SPMEDKZ.02.01.03759-2026 · «ORYA MEDIKAL YAVUZ ZOR», Турция

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。