Certera

Системы ультразвуковые диагностические EPIQ7 с принадлежностями

Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.02.04332-2014

Archived record: the certificate was valid 2014–2019

An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2014–2019 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.

Record data

Registration number
KZ.02.02.04332-2014
Name
Системы ультразвуковые диагностические
Type, model
EPIQ7 с принадлежностями
Manufacturer
Фирма Philips Ultrasound Inc
Certificate holder
ТОО TND
Type approval certificate
11370
Date of issue
03.12.2014
Valid until
03.12.2019
Verification interval
2 года

Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.

Need verification of an instrument of this type?

We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.

Similar records

Системы ультразвуковые диагностические EPIQ7 с принадлежностямиKZ.02.01.00707-2020 · Philips Ultrasound Inc., США. На основании Протокола ТС №26 от 04.10.2024 г. внесены изменения в дела реестра ГСИ РК в части замены наименования завода изготовителя с «Philips Ultrasound Inc.», США, на «Philips Ultrasound LLC», США, а также прекратить действие сертификатов с аименованием завода изготовителя «Philips Ultrasound Inc.», США с 04 октября 2024 года.Системы ультразвуковые диагностические в вариантах исполнения: EPIQ, EPIQ 5 с принадлежностямиKZ.02.01.03195-2025 · «Philips Ultrasound LLC», СШАСистемы ультразвуковые диагностические с принадлежностями, в вариантах исполнения: EPIQ, EPIQ 5, EPIQ 7, EPIQ EliteKZ.02.01.02918-2024 · «Philips Ultrasound LLC» США., на производственной площадке «Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.», КитайСистемы ультразвуковые диагностические EPIQ Elite с принадлежностямиKZ.02.01.01102-2021 · фирма «Philips Ultrasound Inc», США. На основании Протокола ТС №26 от 04.10.2024 г. внесены изменения в дела реестра ГСИ РК в части замены наименования завода изготовителя с «Philips Ultrasound Inc.», США, на «Philips Ultrasound LLC», США, а также прекратить действие сертификатов с аименованием завода изготовителя «Philips Ultrasound Inc.», США с 04 октября 2024 года.

Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.