Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные Vivid I
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.01463-2008
证书过期并不意味着禁止。2008–2013 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.02.01463-2008
- 名称
- Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные
- 型式、型号
- Vivid I
- 制造商
- фирма GE Medical Systems Israel Ultrasound
- 证书持有人
- ТОО Медикус Евразия
- 型式批准证书
- 4841
- 签发日期
- 03.10.2008
- 有效期至
- 03.10.2013
- 检定周期
- 2 года
- 检定方法
- Системы ультразвуковые диагносические медицинские портативные Vivid I, производства компании GE Medical Systems Israel Ultrasound, Израиль. Методика поверки
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Системы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid T8, Vivid iq с принадлежностямиKZ.02.01.01587-2022 · «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», КитайСистемы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid iq с принадлежностямиKZ.02.02.05676-2017 · GE Medical Systems (China) Co.Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные VIVID i в комплектеKZ.02.02.03695-2013 · фирма GE Medical Systems IsraelСистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid T9 с принадлежностямиKZ.02.01.03570-2025 · фирма «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», Китай
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。