Системы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid iq с принадлежностями
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.05676-2017
证书过期并不意味着禁止。2017–2022 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.02.05676-2017
- 名称
- Системы ультразвуковые диагностические медицинские
- 型式、型号
- Vivid iq с принадлежностями
- 制造商
- GE Medical Systems (China) Co.
- 证书持有人
- ТОО Медико-Инновационные Технологии
- 型式批准证书
- 14247
- 签发日期
- 03.07.2017
- 有效期至
- 03.07.2022
- 检定周期
- 2 года
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Системы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid T8, Vivid iq с принадлежностямиKZ.02.01.01587-2022 · «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», КитайСистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid T9 с принадлежностямиKZ.02.01.03570-2025 · фирма «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», КитайСистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid S60N, S70N с принадлежностямиKZ.02.01.02865-2024 · «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», КитайСистемы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid S60N, S70N c принадлежностямиKZ.02.01.02634-2024 · «GE Vingmed Ultrasound AS», Норвегия
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。