Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные Vivid I
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.02.01463-2008
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2008–2013 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.02.01463-2008
- Name
- Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные
- Type, model
- Vivid I
- Manufacturer
- фирма GE Medical Systems Israel Ultrasound
- Certificate holder
- ТОО Медикус Евразия
- Type approval certificate
- 4841
- Date of issue
- 03.10.2008
- Valid until
- 03.10.2013
- Verification interval
- 2 года
- Verification procedure
- Системы ультразвуковые диагносические медицинские портативные Vivid I, производства компании GE Medical Systems Israel Ultrasound, Израиль. Методика поверки
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Системы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid T8, Vivid iq с принадлежностямиKZ.02.01.01587-2022 · «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», КитайСистемы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid iq с принадлежностямиKZ.02.02.05676-2017 · GE Medical Systems (China) Co.Системы ультразвуковые диагностические медицинские портативные VIVID i в комплектеKZ.02.02.03695-2013 · фирма GE Medical Systems IsraelСистема ультразвуковая диагностическая медицинская Vivid T9 с принадлежностямиKZ.02.01.03570-2025 · фирма «GE Medical Systems (China) Co., Ltd.», Китай
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.