Мониторы пациента P, исполнения P1, P12, P15, P18, P22
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.01668-2022
该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期：1 год。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.01668-2022
- 名称
- Мониторы пациента
- 型式、型号
- P, исполнения P1, P12, P15, P18, P22
- 制造商
- фирма «Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd», Китай,Қытай, Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd045,04500,04500000,-AdrAdrEng
- 证书持有人
- ТОО «Инфрадин»,Инфрадин ЖШС,118,11815,11815199,УЛИЦА АХМЕТ БАЙТҰРСЫНҰЛЫ, ДОМ 37, Н. П. 23AdrAdrEng+7 (717) 249 95 27,
- 型式批准证书
- 1668
- 签发日期
- 08.08.2022
- 有效期至
- 08.08.2027
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- СТ РК 2.367-2015 «ГСИ РК Мониторы пациента. Методика поверки»
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
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来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。