Мониторы пациента P, исполнения P1, P12, P15, P18, P22
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.01668-2022
Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 1 год.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.01668-2022
- Наименование
- Мониторы пациента
- Тип, модель
- P, исполнения P1, P12, P15, P18, P22
- Изготовитель
- фирма «Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd», Китай,Қытай, Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd045,04500,04500000,-AdrAdrEng
- Держатель сертификата
- ТОО «Инфрадин»,Инфрадин ЖШС,118,11815,11815199,УЛИЦА АХМЕТ БАЙТҰРСЫНҰЛЫ, ДОМ 37, Н. П. 23AdrAdrEng+7 (717) 249 95 27,
- Сертификат об утверждении типа
- 1668
- Дата выдачи
- 08.08.2022
- Действителен до
- 08.08.2027
- Межповерочный интервал
- 1 год
- Методика поверки
- СТ РК 2.367-2015 «ГСИ РК Мониторы пациента. Методика поверки»
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.