Мониторы пациента P, исполнения P1, P12, P15, P18, P22
Өлшем құралдарының түрін бекіту · тірк. № KZ.02.01.01668-2022
Осы түрдегі құралдар ҚР ӨБҚМЖ тізіліміне енгізілген — оларды Қазақстанда салыстырып тексеруге болады. Салыстырып тексеруаралық интервал — 1 год.
Жазба деректері
- Тіркеу нөмірі
- KZ.02.01.01668-2022
- Атауы
- Мониторы пациента
- Түрі, моделі
- P, исполнения P1, P12, P15, P18, P22
- Дайындаушы
- фирма «Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd», Китай,Қытай, Guangdong Biolight Meditech Co., Ltd045,04500,04500000,-AdrAdrEng
- Сертификат ұстаушы
- ТОО «Инфрадин»,Инфрадин ЖШС,118,11815,11815199,УЛИЦА АХМЕТ БАЙТҰРСЫНҰЛЫ, ДОМ 37, Н. П. 23AdrAdrEng+7 (717) 249 95 27,
- Түрін бекіту туралы сертификат
- 1668
- Берілген күні
- 08.08.2022
- Жарамдылық мерзімі
- 08.08.2027
- Салыстырып тексеруаралық интервал
- 1 год
- Салыстырып тексеру әдістемесі
- СТ РК 2.367-2015 «ГСИ РК Мониторы пациента. Методика поверки»
Жазба деректері ресми тізілімдегідей түпнұсқа тілінде (орыс тілінде) көрсетілген.
Осы түрдегі құралды салыстырып тексеру керек пе?
Аккредиттеу саласы бойынша — диапазон мен дәлдік класы — өңіріңізде аккредиттелген зертхананы таңдаймыз. Қоңырау шалудың орнына бір өтінім.
Дереккөз: ҚР ӨБҚМЖ тізілімі, techreg.gov.kz, 26.09.2026 күнгі көшірме. Мәліметтер анықтамалық — тізіліммен және құрал құжаттарымен түпкілікті салыстырыңыз.