Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД «Холтеровский анализ-Астрокард®» (HE_BP, HE2BP, HE2BP_L, HE12_BP, HE12_BPA, HE2, HE3, HE3A, HE12, HE12N, HE12NA)
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.01151-2021
证书过期并不意味着禁止。2021–2026 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.01151-2021
- 名称
- Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД
- 型式、型号
- «Холтеровский анализ-Астрокард®» (HE_BP, HE2BP, HE2BP_L, HE12_BP, HE12_BPA, HE2, HE3, HE3A, HE12, HE12N, HE12NA)
- 制造商
- фирма «Медитек», Российская Федерация
- 证书持有人
- Товарищество с ограниченной ответственностью REGICOM, Казахстан, Алматы г.а., Алмалинская р.а., ул. Абылай хана, 122/64, офис 13,Phone,Email+7 (727) 267 31 20,
- 型式批准证书
- 1151
- 签发日期
- 05.08.2021
- 有效期至
- 05.08.2026
- 检定周期
- 1 год
- 检定方法
- 1) Р 50.2.009-2011 «ГСИ. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки», рег. № KZ.04.02.07917-2013 – для каналов регистрации электрокардиосигналов; 2) СТ РК 2.365-2015 «Измеритель артериального давления. Методика поверки» - для каналов измерения артериального давления.
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。