Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД «Холтеровский анализ-Астрокард®» (HE_BP, HE2BP, HE2BP_L, HE12_BP, HE12_BPA, HE2, HE3, HE3A, HE12, HE12N, HE12NA)
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.01151-2021
Истёкший сертификат — не запрет. Прибор, выпущенный в 2021–2026 годах, поверяется по этому утверждению типа: реестр хранит архив именно для таких случаев. Сверьте год выпуска с шильдика или паспорта прибора.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.01151-2021
- Наименование
- Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД
- Тип, модель
- «Холтеровский анализ-Астрокард®» (HE_BP, HE2BP, HE2BP_L, HE12_BP, HE12_BPA, HE2, HE3, HE3A, HE12, HE12N, HE12NA)
- Изготовитель
- фирма «Медитек», Российская Федерация
- Держатель сертификата
- Товарищество с ограниченной ответственностью REGICOM, Казахстан, Алматы г.а., Алмалинская р.а., ул. Абылай хана, 122/64, офис 13,Phone,Email+7 (727) 267 31 20,
- Сертификат об утверждении типа
- 1151
- Дата выдачи
- 05.08.2021
- Действителен до
- 05.08.2026
- Межповерочный интервал
- 1 год
- Методика поверки
- 1) Р 50.2.009-2011 «ГСИ. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки», рег. № KZ.04.02.07917-2013 – для каналов регистрации электрокардиосигналов; 2) СТ РК 2.365-2015 «Измеритель артериального давления. Методика поверки» - для каналов измерения артериального давления.
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.