Certera

Системы ультразвуковые диагностические в вариантах исполнения EPIQ, EPIQ5 с принадлежностями

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00550-2020

历史记录:证书有效期为 2020–2025

证书过期并不意味着禁止。2020–2025 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号
KZ.02.01.00550-2020
名称
Системы ультразвуковые диагностические
型式、型号
в вариантах исполнения EPIQ, EPIQ5 с принадлежностями
制造商
Philips Ultrasound Inc., США. На основании Протокола ТС №26 от 04.10.2024 г. внесены изменения в дела реестра ГСИ РК в части замены наименования завода изготовителя с «Philips Ultrasound Inc.», США, на «Philips Ultrasound LLC», США, а также прекратить действие сертификатов с наименованием завода изготовителя «Philips Ultrasound Inc.», США с 04 октября 2024 года
证书持有人
030440003414,Товарищество с ограниченной ответственностью TND,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью TND,SearchItemId030440003414030440003414,Товарищество с ограниченной ответственностью TND118,11816,11816207,ПРОСПЕКТ РАЙЫМБЕКА, 169,Казахстан, Алматы г.а., Жетысуская р.а., ПРОСПЕКТ РАЙЫМБЕКА, 169+7 (727) 250 71 94,Emailinfo@tnd.kz.}
型式批准证书
550
签发日期
05.03.2020
有效期至
05.03.2025
检定周期
1 год
检定方法
СТ РК 2.379-2015 "ГСИ РК. Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки"

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

相似记录

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。