Certera

Мониторы пациента В125/В105 с принадлежностями

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00446-2020

历史记录:证书有效期为 2020–2025

证书过期并不意味着禁止。2020–2025 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号
KZ.02.01.00446-2020
名称
Мониторы пациента
型式、型号
В125/В105 с принадлежностями
制造商
«GE Medical Systems (China),045,04500,04500000,Китай, Зарубеж, Зарубеж, 19 Сhапg jiang Road New Аrеа Wuxi, 214028, ChinaКитай, Зарубеж, Зарубеж, 19 Сhапg jiang Road New Аrеа Wuxi, 214028, China,
证书持有人
061040000012,Товарищество с ограниченной ответственностью Медико-Инновационные Технологии,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью Медико-Инновационные Технологии,SearchItemId061040000012061040000012,Товарищество с ограниченной ответственностью Медико-Инновационные Технологии118,11816,11816208,улица Наурызбай Батыра, 8, Офис Этаж 4.,Казахстан, Алматы г.а., Алатауский р. а., улица Наурызбай Батыра, 8, Офис Этаж 4.+7 (727) 347-00-03,Emailinfo@medico-intech.kz}
型式批准证书
446
签发日期
14.01.2020
有效期至
14.01.2025
检定周期
1 год
检定方法
СТ РК 2.367-2015 «ГСИ РК. Мониторы медицинские. Методика поверки».

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。