Мониторы пациента В125/В105 с принадлежностями
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.00446-2020
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2020–2025 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.00446-2020
- Name
- Мониторы пациента
- Type, model
- В125/В105 с принадлежностями
- Manufacturer
- «GE Medical Systems (China),045,04500,04500000,Китай, Зарубеж, Зарубеж, 19 Сhапg jiang Road New Аrеа Wuxi, 214028, ChinaКитай, Зарубеж, Зарубеж, 19 Сhапg jiang Road New Аrеа Wuxi, 214028, China,
- Certificate holder
- 061040000012,Товарищество с ограниченной ответственностью Медико-Инновационные Технологии,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью Медико-Инновационные Технологии,SearchItemId061040000012061040000012,Товарищество с ограниченной ответственностью Медико-Инновационные Технологии118,11816,11816208,улица Наурызбай Батыра, 8, Офис Этаж 4.,Казахстан, Алматы г.а., Алатауский р. а., улица Наурызбай Батыра, 8, Офис Этаж 4.+7 (727) 347-00-03,Emailinfo@medico-intech.kz}
- Type approval certificate
- 446
- Date of issue
- 14.01.2020
- Valid until
- 14.01.2025
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- СТ РК 2.367-2015 «ГСИ РК. Мониторы медицинские. Методика поверки».
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.