Certera

Мониторы фетальные серии F, исполнения F30, F50, F80, F90, WF100

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00944-2021

历史记录:证书有效期为 2021–2026

证书过期并不意味着禁止。2021–2026 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号
KZ.02.01.00944-2021
名称
Мониторы фетальные
型式、型号
серии F, исполнения F30, F50, F80, F90, WF100
制造商
Guangdong Biolight Meditech Co.,Ltd045,04500,04500000,Китай, Зарубеж, Зарубеж, -,
证书持有人
000640005130,Товарищество с ограниченной ответственностью ИНФРАДИНSearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью ИНФРАДИН,SearchItemId000640005130}118,11815,11815199,Г.НУР-СУЛТАН, РАЙОН АЛМАТЫ, УЛИЦА 23-15, Д 11, КВ 170,+7 (717) 231 11 09,Email2019315@mail.ru,
型式批准证书
944
签发日期
11.03.2021
有效期至
11.03.2026
检定周期
1 год

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。