Мониторы фетальные серии F, исполнения F30, F50, F80, F90, WF100
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.00944-2021
Истёкший сертификат — не запрет. Прибор, выпущенный в 2021–2026 годах, поверяется по этому утверждению типа: реестр хранит архив именно для таких случаев. Сверьте год выпуска с шильдика или паспорта прибора.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.00944-2021
- Наименование
- Мониторы фетальные
- Тип, модель
- серии F, исполнения F30, F50, F80, F90, WF100
- Изготовитель
- Guangdong Biolight Meditech Co.,Ltd045,04500,04500000,Китай, Зарубеж, Зарубеж, -,
- Держатель сертификата
- 000640005130,Товарищество с ограниченной ответственностью ИНФРАДИНSearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью ИНФРАДИН,SearchItemId000640005130}118,11815,11815199,Г.НУР-СУЛТАН, РАЙОН АЛМАТЫ, УЛИЦА 23-15, Д 11, КВ 170,+7 (717) 231 11 09,Email2019315@mail.ru,
- Сертификат об утверждении типа
- 944
- Дата выдачи
- 11.03.2021
- Действителен до
- 11.03.2026
- Межповерочный интервал
- 1 год
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.