Информационный центр наблюдения за пациентом Philips IntelliVue в комплекте
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.02.01829-2009
证书过期并不意味着禁止。2009–2014 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.02.01829-2009
- 名称
- Информационный центр наблюдения за пациентом
- 型式、型号
- Philips IntelliVue в комплекте
- 制造商
- фирма Philips Medical Systems
- 证书持有人
- ТОО TND
- 型式批准证书
- 5623
- 签发日期
- 04.09.2009
- 有效期至
- 04.09.2014
- 检定周期
- 1 год
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Мониторы пациента IntelliVue MX400, MX450, MX500, MX550, MX600, MX700, MX800 в комплекте с принадлежностямиKZ.02.01.04054-2026 · фирма «Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH», ГерманияМониторы пациента IntelliVue, моделей MX400, MX450, MX500, MX550, MX600, MX700, MX800 в комплекте с принадлежностямиKZ.02.01.01063-2021 · фирма «Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH», Германия053,05300,05300000Мониторы пациента IntelliVue, моделей MX400, MX450, MX500, MX550, MX600, MX700, MX800 в комплекте с принадлежностямиKZ.02.02.04950-2016 · Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH, ГерманияМониторы пациента переносные модульные серии IntelliVue модель MP20, MP30, MP40, MP50, MP60, MP70, MP80, MP90 в комплектеKZ.02.02.01799-2009 · фирма Philips Medizin Systeme Bobligen GmbH
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。