Информационный центр наблюдения за пациентом Philips IntelliVue в комплекте
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.02.01829-2009
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2009–2014 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.02.01829-2009
- Name
- Информационный центр наблюдения за пациентом
- Type, model
- Philips IntelliVue в комплекте
- Manufacturer
- фирма Philips Medical Systems
- Certificate holder
- ТОО TND
- Type approval certificate
- 5623
- Date of issue
- 04.09.2009
- Valid until
- 04.09.2014
- Verification interval
- 1 год
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Мониторы пациента IntelliVue MX400, MX450, MX500, MX550, MX600, MX700, MX800 в комплекте с принадлежностямиKZ.02.01.04054-2026 · фирма «Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH», ГерманияМониторы пациента IntelliVue, моделей MX400, MX450, MX500, MX550, MX600, MX700, MX800 в комплекте с принадлежностямиKZ.02.01.01063-2021 · фирма «Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH», Германия053,05300,05300000Мониторы пациента IntelliVue, моделей MX400, MX450, MX500, MX550, MX600, MX700, MX800 в комплекте с принадлежностямиKZ.02.02.04950-2016 · Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH, ГерманияМониторы пациента переносные модульные серии IntelliVue модель MP20, MP30, MP40, MP50, MP60, MP70, MP80, MP90 в комплектеKZ.02.02.01799-2009 · фирма Philips Medizin Systeme Bobligen GmbH
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.