Комплексы аппаратно-программые носимые с цифровой записью суточного мониторирования ЭКГ и АД Холтеровский анализ-Астрокард®
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.03.02775-2009/28370-04
证书过期并不意味着禁止。2009–2010 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.03.02775-2009/28370-04
- 名称
- Комплексы аппаратно-программые носимые с цифровой записью суточного мониторирования ЭКГ и АД
- 型式、型号
- Холтеровский анализ-Астрокард®
- 制造商
- ЗАО Медитек
- 证书持有人
- ТОО Медикус Евразия
- 型式批准证书
- 5099
- 签发日期
- 27.01.2009
- 有效期至
- 01.01.2010
- 检定周期
- 1 год
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
Комплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД «Холтеровский анализ-Астрокард®» (HE_BP, HE2BP, HE2BP_L, HE12_BP, HE12_BPA, HE2, HE3, HE3A, HE12, HE12N, HE12NA)KZ.02.01.01151-2021 · фирма «Медитек», Российская ФедерацияКомплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД Холтеровский анализ-Астрокард®KZ.02.03.06939-2015/43501-15 · ЗАО МедитекКомплексы аппаратно-программные суточного мониторирования ЭКГ и АД Холтеровский анализ-Астрокард®KZ.02.03.04218-2011/43501-09 · ЗАО Медитек
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。