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Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени стационарный FT9000

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.02092-2023

型式已批准,证书有效期至 24.05.2028

该型式的器具已列入哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,可在哈萨克斯坦进行检定。检定周期:1 год。

记录数据

注册号
KZ.02.01.02092-2023
名称
Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени стационарный
型式、型号
FT9000
制造商
«Wuxi Hisky Medical Technologies Co., Ltd.», Китай
国家
Китай
证书持有人
АО «Ordamed»
型式批准证书
2092
签发日期
24.05.2023
有效期至
24.05.2028
检定周期
1 год
检定方法
СТ РК 2.379-2015 «ГСИ РК. Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

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我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。