Certera

Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени стационарный FT9000

Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.02092-2023

Тип утверждён, сертификат действует до 24.05.2028

Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 1 год.

Данные записи

Регистрационный номер
KZ.02.01.02092-2023
Наименование
Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени стационарный
Тип, модель
FT9000
Изготовитель
«Wuxi Hisky Medical Technologies Co., Ltd.», Китай
Страна
Китай
Держатель сертификата
АО «Ordamed»
Сертификат об утверждении типа
2092
Дата выдачи
24.05.2023
Действителен до
24.05.2028
Межповерочный интервал
1 год
Методика поверки
СТ РК 2.379-2015 «ГСИ РК. Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки».

Нужна поверка прибора этого типа?

Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.

Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.