Аппараты искусственной вентиляции легких Leoni, модификации Lеoni Plus
Утверждение типа средств измерений · рег. № KZ.02.01.01959-2023
Приборы этого типа внесены в реестр ГСИ РК — их можно поверять в Казахстане. Межповерочный интервал — 1 год.
Данные записи
- Регистрационный номер
- KZ.02.01.01959-2023
- Наименование
- Аппараты искусственной вентиляции легких
- Тип, модель
- Leoni, модификации Lеoni Plus
- Изготовитель
- фирма «Lowenstein Medical SE & Co. KG», Германия
- Страна
- Германия
- Держатель сертификата
- ТОО «Инфрадин»
- Сертификат об утверждении типа
- 1959
- Дата выдачи
- 20.02.2023
- Действителен до
- 20.02.2028
- Межповерочный интервал
- 1 год
- Методика поверки
- «Аппараты искусственной вентиляции легких для новорожденных и детей Leoni (модификации Leoni 2, Lеoni plus) производства Heinen+Lowenstein GmbH, Германия. Методика поверки» KZ.04.02.04559-2010
Нужна поверка прибора этого типа?
Подберём аккредитованную лабораторию в вашем регионе по области аккредитации — диапазон и класс точности. Одна заявка вместо обзвона.
Похожие записи
Анестезиологические рабочие станции LEON, модификации LEON, LEON MRI, LEON PlusKZ.02.01.04138-2026 · фирма «Lowenstein Medical SE & Co.KG», ГерманияАнестезиологическая рабочая станция (наркозно-дыхательный аппарат) LEON, модификации LEON, LEON MRI, LEON PlusKZ.02.01.01173-2021 · фирма «Lowenstein Medical GmbH & Co.KG», Германия. На основании Протокол заседания ТС РГП КазСтандарт № 35 от 21 октября 2022 года внесено изменение в части наименования изготовителя. Новое наименование производителя фирма «Lowenstein Medical SE & Co.KG» (с 21.10.2022 г.)053,11801,11815199,Германия, Акмолинская область, Алматинская р.а., -AdrAdrEng
Источник: реестр ГСИ РК, techreg.gov.kz, копия от 26.09.2026. Сведения справочные — финально сверяйте с реестром и документами на прибор.