Аппараты искусственной вентиляции легких Leoni, модификации Lеoni Plus
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.01.01959-2023
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 1 год.
Record data
- Registration number
- KZ.02.01.01959-2023
- Name
- Аппараты искусственной вентиляции легких
- Type, model
- Leoni, модификации Lеoni Plus
- Manufacturer
- фирма «Lowenstein Medical SE & Co. KG», Германия
- Country
- Германия
- Certificate holder
- ТОО «Инфрадин»
- Type approval certificate
- 1959
- Date of issue
- 20.02.2023
- Valid until
- 20.02.2028
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- «Аппараты искусственной вентиляции легких для новорожденных и детей Leoni (модификации Leoni 2, Lеoni plus) производства Heinen+Lowenstein GmbH, Германия. Методика поверки» KZ.04.02.04559-2010
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Анестезиологические рабочие станции LEON, модификации LEON, LEON MRI, LEON PlusKZ.02.01.04138-2026 · фирма «Lowenstein Medical SE & Co.KG», ГерманияАнестезиологическая рабочая станция (наркозно-дыхательный аппарат) LEON, модификации LEON, LEON MRI, LEON PlusKZ.02.01.01173-2021 · фирма «Lowenstein Medical GmbH & Co.KG», Германия. На основании Протокол заседания ТС РГП КазСтандарт № 35 от 21 октября 2022 года внесено изменение в части наименования изготовителя. Новое наименование производителя фирма «Lowenstein Medical SE & Co.KG» (с 21.10.2022 г.)053,11801,11815199,Германия, Акмолинская область, Алматинская р.а., -AdrAdrEng
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.