Системы амбулаторные электрокардиографические Поли-Спектр-СМ
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02.02.06717-2019
An expired certificate is not a ban. An instrument made in 2019–2024 is verified under this type approval: the register keeps archived records precisely for such cases. Check the year of manufacture on the nameplate or in the instrument passport.
Record data
- Registration number
- KZ.02.02.06717-2019
- Name
- Системы амбулаторные электрокардиографические
- Type, model
- Поли-Спектр-СМ
- Manufacturer
- ООО Нейрософт, Россия
- Certificate holder
- ТОО Medical company Suncar, Казахстан, г. Алматы, 050031, мкр. Аксай-4, д. 117, тел. 8(727)277-17-17, e-mail info@mcs.kz,
- Type approval certificate
- 15909
- Date of issue
- 07.03.2019
- Valid until
- 07.03.2024
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- Система амбулаторная электрокардиографическая Поли-Спектр-СМ. Методика поверки
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Система амбулаторная электрокардиографическая «Поли-Спектр-СМ»KZ.02565-2024 · ООО «Нейрософт»Системы амбулаторные электрокардиографические ПОЛИ-СПЕКТР-СМKZ.02.03.05339-2013/52298-12 · ООО «Нейрософт»Системы амбулаторные электрокардиографические ПОЛИ-СПЕКТР-СМKZ.02.03.03306-2010/37625-08 · ООО «НейроСофт»Электрокардиографы компьютерные «Поли-Спектр-8», «Поли-Спектр-8/Е», «Поли-Спектр-8/ЕХ»KZ.02.01.03415-2025 · ООО «Нейрософт», г. Иваново, Россия
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.