Система амбулаторная электрокардиографическая «Поли-Спектр-СМ»
Type approval of measuring instruments · reg. No. KZ.02565-2024
Instruments of this type are listed in the GSI register of Kazakhstan and can be verified in Kazakhstan. Verification interval: 1 год.
Record data
- Registration number
- KZ.02565-2024
- Name
- Система амбулаторная электрокардиографическая
- Type, model
- «Поли-Спектр-СМ»
- Manufacturer
- ООО «Нейрософт»
- Country
- Россия
- Certificate holder
- ТОО «Медикал Солюшнс»
- Type approval certificate
- 2565
- Date of issue
- 19.03.2024
- Valid until
- 19.03.2029
- Verification interval
- 1 год
- Verification procedure
- методика поверки «Система амбулаторная электрокардиографическая «Поли-Спектр-СМ». Методика поверки», зарегистрированной под № KZ.04.02.12428-2019 от 21.02.2019 года.
Record data is shown in the original language (Russian), as in the official register.
Need verification of an instrument of this type?
We will find an accredited laboratory in your region by scope of accreditation — range and accuracy class. One request instead of calling around.
Similar records
Системы амбулаторные электрокардиографические Поли-Спектр-СМKZ.02.02.06717-2019 · ООО Нейрософт, РоссияСистемы амбулаторные электрокардиографические ПОЛИ-СПЕКТР-СМKZ.02.03.05339-2013/52298-12 · ООО «Нейрософт»Системы амбулаторные электрокардиографические ПОЛИ-СПЕКТР-СМKZ.02.03.03306-2010/37625-08 · ООО «НейроСофт»Электрокардиографы компьютерные «Поли-Спектр-8», «Поли-Спектр-8/Е», «Поли-Спектр-8/ЕХ»KZ.02.01.03415-2025 · ООО «Нейрософт», г. Иваново, Россия
Source: GSI register of Kazakhstan, techreg.gov.kz, copy of 26.09.2026. The information is for reference — always confirm against the register and the instrument documents.