Ультразвуковые медицинские диагностические системы модели MylabX5, MylabX6, MylabX7, MylabX8, MylabOmega, MylabSigma, Mylab 9 eXP в комплекте с принадлежностям
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00352-2019
证书过期并不意味着禁止。2019–2024 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.00352-2019
- 名称
- Ультразвуковые медицинские диагностические системы
- 型式、型号
- модели MylabX5, MylabX6, MylabX7, MylabX8, MylabOmega, MylabSigma, Mylab 9 eXP в комплекте с принадлежностям
- 制造商
- «Esaote S.p.A.»,104,10400,10400000,Италия , Via Enrico Melen 77, 1бl52 Gеnоvа,Италия , Via Enrico Melen 77, 1бl52 Gеnоvа
- 证书持有人
- 081240010645,Товарищество с ограниченной ответственностью FORTIS PAI (ФОРТИС ПАЙ)SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью FORTIS PAI (ФОРТИС ПАЙ),SearchItemId081240010645081240010645,Товарищество с ограниченной ответственностью FORTIS PAI (ФОРТИС ПАЙ),,ул. Жамбыла 175, кв 29Казахстан , г. Алматы , -, ул. Жамбыла 175, кв 29+7 (727) 234 46 44,Emailmс@fоrtispai.kz,
- 型式批准证书
- 352
- 签发日期
- 29.10.2019
- 有效期至
- 29.10.2024
- 检定周期
- 2 года
- 检定方法
- СТ РК 2.79-2015 ГСИ РК. Аппараты ультразвуковые диагностические. Методика поверки
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。