Certera

Пульсоксиметры серии OXY500 моделей 500FB, 500FBW, 500DP

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00065-2019

历史记录:证书有效期为 2019–2024

证书过期并不意味着禁止。2019–2024 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号
KZ.02.01.00065-2019
名称
Пульсоксиметры
型式、型号
серии OXY500 моделей 500FB, 500FBW, 500DP
制造商
фирма «Trismed Co. Ltd»,115,11500,11500000,Южная Корея, Зарубеж, Зарубеж, 409 SMECA, 65 Techno 3-rо, Yuseong-gu, Daejeon 305-509, Republic of Korea Tel. +82- 42-9з6-720 1, Fах. +82-42-9з6-7 2о2Южная Корея, Зарубеж, Зарубеж, 409 SMECA, 65 Techno 3-rо, Yuseong-gu, Daejeon 305-509, Republic of Korea Tel. +82- 42-9з6-720 1, Fах. +82-42-9з6-7 2о2,
证书持有人
110840004350,Товарищество с ограниченной ответственностью МедЭксперт Евразия,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью МедЭксперт Евразия,SearchItemId110840004350110840004350,Товарищество с ограниченной ответственностью МедЭксперт Евразия118,11816,11816201,Проспект Сейфуллина, дом 5,Казахстан, Алматы г.а., Алмалинская р.а., Проспект Сейфуллина, дом 5+7 (772) 725 00 01,Emailinfo@medexpert.group}
型式批准证书
65
签发日期
29.05.2019
有效期至
29.05.2024
检定周期
1 год

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

相似记录

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。