Certera

Дефибрилляторы HeartStartFR3

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00331-2019

历史记录:证书有效期为 2019–2024

证书过期并不意味着禁止。2019–2024 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号
KZ.02.01.00331-2019
名称
Дефибрилляторы
型式、型号
HeartStartFR3
制造商
«Philips Medical Systems»,223,22300,22300000,США, Зарубеж, Зарубеж, -США, Зарубеж, Зарубеж, -,
证书持有人
030440003414,Товарищество с ограниченной ответственностью TND,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью TND,SearchItemId030440003414030440003414,Товарищество с ограниченной ответственностью TND118,11816,11816207,г. АЛМАТЫ, ЖЕТЫСУСКИЙ РАЙОН, ПРОСПЕКТ РАЙЫМБЕКА, 169,Казахстан, Алматы г.а., Жетысуская р.а., г. АЛМАТЫ, ЖЕТЫСУСКИЙ РАЙОН, ПРОСПЕКТ РАЙЫМБЕКА, 169+7 (727) 250 71 94,Emailinfo@tnd.kz}
型式批准证书
331
签发日期
15.10.2019
有效期至
15.10.2024
检定周期
1 год
检定方法
"Дефибрилляторы HeartStart FR3, производства фирмы Philips Medical Systrms, США. Методика поверки"

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

相似记录

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。