Системы искусственной вентиляции легких для взрослых, детей и новорожденных АVЕА
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00358-2019
证书过期并不意味着禁止。2019–2024 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.00358-2019
- 名称
- Системы искусственной вентиляции легких для взрослых, детей и новорожденных
- 型式、型号
- АVЕА
- 制造商
- CareFusion, США. «CareFusion», США. На основании Протокола КТРМ №12 от 03.06.2020 г. внесены изменения в части в наименования производителя с фирмы «CareFusion», США на фирму «Vyaire Medical, Inc.», США.(с 30.09.2019 г.)
- 证书持有人
- 190142034616,Представительство общества с ограниченной ответственностью A&D Medical Technologies Sarl. (Эй энд Ди Медикал Технолоджис Сарл.) в Республике Казахстан,A&D Medical Technologies Sarl. (Эй энд Ди Медикал Технолоджис Сарл.) Жауапкершілігі Шектеулі Серіктестігінің Қазақстан Республикасындағы Өкілдігі,SearchItemTextПредставительство общества с ограниченной ответственностью A&D Medical Technologies Sarl. (Эй энд Ди Медикал Технолоджис Сарл.) в Республике Казахстан (190142034616),SearchItemId190142034616190142034616,Представительство общества с ограниченной ответственностью A&D Medical Technologies Sarl. (Эй энд Ди Медикал Технолоджис Сарл.) в Республике Казахстан,118,11816,11816202,Алматы, МЕДЕУСКИЙ РАЙОН, УЛИЦА ТУЛЕБАЕВА, 38/61, кв офис 2 этаж,Казахстан, Алматы г.а., Медеуская р.а., Алматы, МЕДЕУСКИЙ РАЙОН, УЛИЦА ТУЛЕБАЕВА, 38/61, кв офис 2 этаж,Phone,Email+7 (727) 273 10 02,Email-,
- 型式批准证书
- 358
- 签发日期
- 31.10.2019
- 有效期至
- 31.10.2024
- 检定周期
- 2 года
- 检定方法
- Аппарат искусственой вентиляции легких для взрослых и детей и новорожденных Avea в комплекте, производства Bird Product Corporation (Viasys Healthcare Inc), США. Методика поверки
记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。
需要检定此型式的器具吗?
我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。
来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。