Certera

Анализаторы биохимические автоматические произвольного доступа А15 и А25

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00328-2019

历史记录:证书有效期为 2019–2024

证书过期并不意味着禁止。2019–2024 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号
KZ.02.01.00328-2019
名称
Анализаторы биохимические автоматические произвольного доступа
型式、型号
А15 и А25
制造商
фирма «BioSystems S.A.» ,064,06400,06400000,Испания, Зарубеж, Зарубеж, -Испания, Зарубеж, Зарубеж, -,
证书持有人
930140000809,Товарищество с ограниченной ответственностью Научно- производственная фирма МЕДИЛЭНД,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью Научно- производственная фирма МЕДИЛЭНД,SearchItemId930140000809930140000809,Товарищество с ограниченной ответственностью Научно- производственная фирма МЕДИЛЭНД118,11816,11816208, г. АЛМАТЫ, АЛАТАУСКИЙ РАЙОН, ПРОСПЕКТ РАЙЫМБЕК, 417А, КВ 1,Казахстан, Алматы г.а., Алатауский р. а., г. АЛМАТЫ, АЛАТАУСКИЙ РАЙОН, ПРОСПЕКТ РАЙЫМБЕК, 417А, КВ 1+7 (727) 222 00 55,Emailregistration@mediland.kz}
型式批准证书
328
签发日期
15.10.2019
有效期至
15.10.2024
检定周期
1 год
检定方法
KZ.04.02.09001-2014 "Анализатор биохимический автоматический А15 и А25 произвольного доступа, производства фирмы "BioSystems S.A.", Испания. Методика поверки"

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

需要检定此型式的器具吗?

我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

相似记录

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。