Системы ультразвуковые диагностические медицинские Vivid S60N, S70N с принадлежностями
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00032-2019
证书过期并不意味着禁止。2019–2024 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.00032-2019
- 名称
- Системы ультразвуковые диагностические медицинские
- 型式、型号
- Vivid S60N, S70N с принадлежностями
- 制造商
- «GE Vingmed Ultrasound AS»,158,15800,15800000,Норвегия, Зарубеж, Зарубеж, Strandpromenaden 45, 3191 Horten, Норвегия, тел/факc +47 3302-1 100/ +47 3302-1350Норвегия, Зарубеж, Зарубеж, Strandpromenaden 45, 3191 Horten, Норвегия, тел/факc +47 3302-1 100/ +47 3302-1350,
- 证书持有人
- 130540001686,Товарищество с ограниченной ответственностью Дженерал Электрик Казахстан,SearchItemTextТоварищество с ограниченной ответственностью Дженерал Электрик Казахстан,SearchItemId130540001686130540001686,Товарищество с ограниченной ответственностью Дженерал Электрик Казахстан118,11816,11816206,г. АЛМАТЫ, БОСТАНДЫКСКИЙ РАЙОН, УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВА, 28В, кв. 308,Казахстан, Алматы г.а., Бостандыкская р.а., г. АЛМАТЫ, БОСТАНДЫКСКИЙ РАЙОН, УЛИЦА ТИМИРЯЗЕВА, 28В, кв. 308+7 (727) 356 85 54,Emailnatalia.semenova@ge.com}
- 型式批准证书
- 32
- 签发日期
- 06.05.2019
- 有效期至
- 06.05.2024
- 检定周期
- 2 года
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
需要检定此型式的器具吗？
我们将按认可范围（测量范围和准确度等级）为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请，无需逐一打电话。
相似记录
来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。