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Автоматические биохимические анализаторы Respons® 940

计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.00901-2020

历史记录:证书有效期为 2021–2026

证书过期并不意味着禁止。2021–2026 年间生产的器具按此型式批准进行检定:登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。

记录数据

注册号
KZ.02.01.00901-2020
名称
Автоматические биохимические анализаторы
型式、型号
Respons® 940
制造商
DiaSys Diagnostic Systems GmbH,053,05300,05300000,Германия, Зарубеж, Зарубеж, -Германия, Зарубеж, Зарубеж, -,
证书持有人
060440004007,Акционерное общество Ordamed,SearchItemTextАкционерное общество Ordamed,SearchItemId060440004007060440004007,Акционерное общество Ordamed118,11816,11816201,улица Дуйсенова, 25, кв 202.,Казахстан, Алматы г.а., Алмалинская р.а., улица Дуйсенова, 25, кв 202.+7 (800) 070 70 72,Emailinfo@ordamed.kz}
型式批准证书
901
签发日期
10.02.2021
有效期至
10.02.2026
检定周期
ОдинГод

记录数据按官方登记册原文(俄语)显示。

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我们将按认可范围(测量范围和准确度等级)为您在所在地区匹配获认可的实验室。一次申请,无需逐一打电话。

来源:哈萨克斯坦 ГСИ 登记册,techreg.gov.kz,副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。