Системы мониторинга внутричерепного давления PRESSIO 2
计量器具型式批准 · 注册号 KZ.02.01.01229-2021
证书过期并不意味着禁止。2021–2026 年间生产的器具按此型式批准进行检定：登记册保留历史记录正是为了此类情况。请根据铭牌或产品履历书核对生产年份。
记录数据
- 注册号
- KZ.02.01.01229-2021
- 名称
- Системы мониторинга внутричерепного давления
- 型式、型号
- PRESSIO 2
- 制造商
- фирма Sophysa SA, Франция
- 证书持有人
- 120140010609,Товарищество с ограниченной ответственностью НаноФарм, Казахстан, Алматы г.а., Ауэзовская р.а., УЛИЦА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ БАЗА, 3А,Phone,Email+7 (727) 393 68 34,
- 型式批准证书
- 1229
- 签发日期
- 24.09.2021
- 有效期至
- 24.09.2026
- 检定周期
- 2 года
- 检定方法
- "Системы мониторинга внутричерепного давления PRESSIO 2, производства фирмы "Sophysa SA", Франция. Методика поверки"
记录数据按官方登记册原文（俄语）显示。
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来源：哈萨克斯坦 ГСИ 登记册，techreg.gov.kz，副本日期 26.09.2026。 信息仅供参考——最终请以登记册和器具文件为准。